美國生物醫藥法規系統的更新與改變
活動名稱 | 美國生物醫藥法規系統的更新與改變 |
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報名期間 | 2018.10.09 至 2018.10.31 |
活動時間 | 2018.11.05(一) 17:30 - 19:30 |
活動地點 | 中國醫藥大學立夫教學大樓一樓105講堂 |
辦理單位 | 中國醫藥大學藥學院、中國醫藥大學附設醫院藥劑部、中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心 |
連絡電話 | 04-2205-3366 ext.5100 |
課程費用 | 免費 |
報名名額 | 120人 |
承辦人 | 姚淑惠 |
承辦人信箱 | shyao@mail.cmu.edu.tw |
活動內容
- 課程目的:本課程提供臨床試驗相關人員、研究團隊及有志加入臨床試驗領域者,針對試驗研究倫理、法規與合約等相關專業知識與經驗分享,使學員具備臨床試驗相關能力。另外,有興趣了解臨床試驗研究者均歡迎報名參加。
- 課程費用:免費
- 課程內容:
時 間
講 題
主 講 人
17:20~17:30
報 到
17:30~19:30
The US Regulatory System:
Update and ChangesDr. Frances J.R. Richmond
Professor and Chair, Department of Regulatory and Quality Sciences,
USC School of Pharmacy
- 簽到時間:17:20 - 17:30
**不接受現場報名** - 簽退時間:為尊重講者,ㄧ律於演講結束後進行簽退,恕無法提早簽退。
- 未於正式表格及規定時間內簽到、退者,一律不核發GCP證書。
- 全程參與課程並遵守簽到、退原則者,核發GCP證書2小時。
- 通過課程後7工作日內將核發GCP電子證書,如未收到請主動來信查詢。
- 如於課程結束一個月後欲申請證書補發,以200元/張計價。
- 如因個人因素需修改證書資訊或內容,以200元/張計價。
- 證書以中英文並列顯示,院內同仁之英文姓名以人事資料系統為依據,如需修改請洽人事室。
已結束
最後更新:2018-11-07 09:29:10