Clinical Trials系列3 - 台灣醫療器材法規簡介、臨床試驗之藥物安全通報
| 活動名稱 | Clinical Trials系列3 - 台灣醫療器材法規簡介、臨床試驗之藥物安全通報 |
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| 報名期間 | 2019.03.06 至 2019.03.12 |
| 活動時間 | 2019.03.15(五) 15:00 - 17:00 |
| 活動地點 | 中國醫藥大學立夫教學大樓五樓503講堂 |
| 辦理單位 | 中國醫藥大學生物醫學研究所、中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心 |
| 連絡電話 | 04-2205-2121 ext.1476 |
| 課程費用 | 免費 |
| 報名名額 | 80人 |
| 承辦人 | 藍珮慈 |
| 承辦人信箱 | jessielan.cmuh@gmail.com |
活動內容
- 課程目的：本課程是為使修習學員具備臨床試驗相關研究設計、法規、倫理及執行等專業知識，供學員未來進行PI-initiated等臨床試驗與研究之準備
- 訓練對象：人體研究試驗主持人、醫師、護理師及相關醫事研究人員。
- 課程費用：免費
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時間 |
講題 |
講師 |
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14:45~15:00 |
簽 到 |
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15:00~16:00 |
台灣醫療器材法規簡介 |
陳德軒審查委員 食品藥物管理署藥粧組 衛生福利部 |
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16:00~17:00 |
臨床試驗之藥物安全通報 |
謝右文主任 藥劑部 中國醫藥大學附設醫院 |
- 報名學員簽到時間：14:45~15:00
**將於14:55開放現場學員報名，因場地座位有限，滿座即無法進行簽到，請報名學員盡早入座** - 簽退時間：為尊重講師，ㄧ律於演講結束後進行簽退，禁止提早簽退
- 未於正式表格及規定時間內簽到退者，一律不予核發相關證書
- 全程參與課程並遵守簽到退原則者，核發GCP證書2小時
- 通過課程7工作日內將以電子郵件核發GCP證書，如未收到請主動來信查詢
- 證書僅核發一次，請自行下載並妥善保存
- 若因個人疏失所造成之錯誤或遺失需申請證書補發，將以一張500元計價
- GCP證書以中英文並列顯示，院內同仁之英文姓名以人事資料為依據，如需修改請洽人事室
已結束
最後更新：2019-03-18 10:58:24